Cơ quan Dược phẩm châu Âu thẩm định vaccine Pfizer
Đại diện EMA cho biết vaccine có thể được tiêm chủng tại châu Âu bắt đầu từ tuần tới. Các quốc gia trong Liên minh châu Âu như Đức, Áo và Italy đã lên kế hoạch tiêm vaccine từ ngày 27 tháng 12, nhằm bắt kịp Mỹ và Anh. Hai nước này sẽ bắt đầu tiêm vào đầu tháng 12. EMA đã đồng ý cấp phép, và quyết định cuối cùng sẽ được Ủy ban châu Âu đưa ra vào ngày 23 tháng 12. Ursula von der Leyen, chủ tịch Ủy ban châu Âu, xác nhận mục tiêu bắt đầu tiêm chủng từ ngày 27 đến 29 tháng 12, ngay sau Giáng sinh. Sinh viên y khoa, bác sĩ nghỉ hưu và dược sĩ sẽ tham gia chiến dịch tiêm chủng quy mô lớn. Châu Âu sẽ áp dụng phương pháp từng giai đoạn, ưu tiên cho nhân viên y tế và người cao tuổi tại các cơ sở chăm sóc, với mục tiêu hoàn thành tiêm vaccine cho toàn dân vào quý 1 năm 2021.
Trụ sở Cơ quan Quản lý Dược phẩm châu Âu tại Amsterdam, Hà Lan, đã đặt mục tiêu tiêm vaccine cho 70% trong số 450 triệu dân của 27 quốc gia EU. Trước đó, cơ quan quản lý dược phẩm Thụy Sĩ đã cho phép sử dụng vaccine cho người từ 16 tuổi. Vaccine Pfizer, sử dụng công nghệ RNA, có hiệu quả 95% với các tác dụng phụ nghiêm trọng rất hiếm. Vaccine này kích thích tế bào tạo ra protein virus, giúp hệ miễn dịch nhận biết và tiêu diệt mầm bệnh. Pfizer đã được phê duyệt tại nhiều quốc gia như Anh, Bahrain, Canada, Saudi Arabia, Mexico, Mỹ và gần đây là Singapore. Gần đây, một cụ bà 108 tuổi đã tiêm vaccine Covid-19, và 2 tỷ liều vaccine đã được phân phối cho các nước nghèo. Pfizer cũng đã xin cấp phép cho vaccine tại Nhật Bản, trong khi ba tình nguyện viên khỏe mạnh đã tham gia tiêm thử Nanocovax.

![]()
Source: https://vnexpress.net/co-quan-duoc-pham-chau-au-tham-dinh-vaccine-pfizer-4209571.html